Минпромторг сократил финансирование разработки инновационных лекарств
Минпромторг решил ограничить финансирование разработки инновационных лекарств: теперь государство готово оплачивать только создание препаратов типа «first in class», не имеющих мировых аналогов.
Ранее также планировалось поддерживать категорию «best in class» — усовершенствованные версии существующих препаратов, превосходящие аналоги по эффективности и безопасности, однако от этой практики отказываются.
О новых правилах объявила заместитель министра Екатерина Приезжева на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. По её словам, государство будет компенсировать затраты лишь на третью фазу клинических исследований и только для действительно прорывных разработок. Максимальная поддержка — 2,5 млрд рублей на один препарат.
- В обсуждении участвовали российские разработчики: «Генериум»
- Biocad
- «Р‑Фарм»
Разработка препаратов «first in class» считается одной из самых дорогостоящих и рискованных в фарминдустрии: на вывод такого лекарства на рынок уходит минимум семь лет и миллиарды рублей. По оценке главы «Фармасинтеза» Викрама Пунии, создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей. Подобную мысль подтверждает и директор по экономике здравоохранения «Р‑Фарм» Александр Быков.
Производители указывают, что даже при новой поддержке государство покроет лишь часть затрат, особенно на поздних стадиях клинических исследований.
Финансовый контекст
Сокращение господдержки происходит на фоне резкого роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это в 1,6 раза больше планового показателя на весь год (3,786 трлн). Доходы бюджета составили 11,7 трлн рублей, а расходы — 17,5 трлн.
